到岗时间:1个月之内
婚况要求:不限婚况
工作职责: 1.重点负责解决实验室的技术难题、实验室整体技术能力提升、体系升级以符合 欧美标准;
2.指导、准备和审查批准标准操作规程、偏差报告,调查报告和其他QC相关质 量文件;
3.建立和执行QC的数据完整性管理,确立有效的实施计划,以符合国际国内的 相关法规要求;
4.负责实验室运营成本降低及效率提升的优化工作 任职资格: 专业要求 药学、生物学、药物学、分析化学或药理学相关专业 任职要求 经验要求 1.五年以上QC相关工作及管理工作经验;
2.在分析领域专业技术比较扎实,QC一线操作成长起来的技术专 家优先;
3.熟悉产品工艺,学过生物技术或者从事过蛋白药或者生物药的 相关工作经验;
3.熟悉药品质量控制的相应的仪器应用,方法开发,验证以及申 报资料的整理和撰写;
4.有FDA认证经验 其他要求 1.良好的管理、沟通能力和团队意识;
2.良好的英文口头和书面沟通能力;
3.无菌制剂工作经验,在QC方向主岗位丰富工作经验者优先
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。