到岗时间:1个月之内
婚况要求:不限婚况
工作内容: 贯彻《中华人民共和国药品管理法》和《药品生产质量管理规范》(GMP),保证药品生产质量和GMP管理相关工作(如全面负责日常的监督、抽查及指导工作;
负责相关生产文件起草、修订后的审核及批准工作;
对技术革新,有利于产品质量提高的意见的分析研究工作;
对物料供应商质量体系评估等工作;
专业要求: 1、至少具有医药或相关专业学历知识;
2、具有一定药品生产的实践经验;
3、掌握《中华人民共和国药品管理法》和《药品生产质量管理规范》(GMP)要求,并能将其运用到工作中;
4、具有一定生产技术指导及技术判定的能力;
5、具有一定的计算机水平,能够使用计算机办公自动软件;
6、工作认真、严谨、细心,语言表达流利;
经验要求: 1、 有工作经验者:接受过相关专业知识的培训,具有至少三年从事药品生产的实践经验;
2、 实习者:要符合上述专业要求及所需基本技能的1和6条要求相关学历要求即可;
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。